'Jay y Pamela' responde las preguntas personales que los fanáticos quieren saber

Jay Manuel y Pamela Chavez para los entusiastas de la vida son inmediatamente evidentes mientras ven su nueva serie de realidad TLC, “Jay & Pamela”. Pero Jay es el primero en admitir que no siempre tuvo un momento fácil mantenerse positivo mientras navegaba por una enfermedad ósea quebradiza.

“Tenía mucho capaz de internalizar antes de conocernos y (Pamela) me mostró que podía estar discapacitado y orgulloso de ser discapacitado”, le dice a Today.com sobre Zoom.

Antes de conocer a su esposa, que tiene la misma condición rara, Jay dice que “esquivó el” término “discapacitado”. Hoy en día, el más abierto de su viaje.

“Ahora estoy en un lugar donde quiero hablar de eso. Quiero gritar en los techos y educar a la gente y hablar de ello”, dice Jay.

Jay y Pamela nacieron con una osteogénesis imperfecta tipo 3 (OI), que la Clínica de Cleveland describe como una “enfermedad genética que hace que sus huesos sean delgados y frágiles”. Pamela, de 30 años, y Jay, de 28, tienen 3 pies y 4 pulgadas de alto y juntos tenían más de 400 fracturas de hueso a lo largo de sus vidas.

Se ocupan del dolor crónico, en los que toman varios medicamentos para el dolor para ayudar a manejar, y también encuentran desafíos físicos diariamente.

“Por supuesto, debido a que son personas pequeñas, no podemos lograr nuestros gabinetes muy bien, por eso necesitamos usar la ayuda de movilidad como hechizos y cosas solo para facilitar la vida”, explica Jay.

Jay y Pamela Film un episodio de su realidad de realidad.tlc

Para desplazarse, la pareja usa un sillas de ruedas movilizado con asientos de elevador que aumentan para que puedan alcanzar ciertos artículos y vivir de manera más independiente.

“Muchos de estos desafíos físicos son algo con lo que aprendemos a lidiar y vivir, incluso cuando es difícil, porque eso es todo lo que sabemos y así es como nacemos. Así que aprendimos a adaptarnos y navegar en estos obstáculos cuando vienen”, dice Jay.

Historia de amor de Jay y Pamela

Después de reunirse en línea, Jay y Pamela se enamoraron y Pamela se mudó de Missouri a Georgia para vivir con su novio.

“Cambiar a un estado diferente parecía tan fácil porque se sentía como en casa y sintió una paz”, dice Pamela.

Pamela describe a su esposo, que es un hombre trans, como “una persona muy positiva” y dice que tiene la energía “Golden Retriever”.

“Me trae mucha alegría y ayudó con mi salud mental. Solía ​​tener miedo de ir a la terapia y ya iba a la terapia cuando lo conocí. Al ver lo bueno que era para él, me hizo curiosidad. Estoy como:” Déjame intentarlo. “Entonces, gracias a él, mi salud mental mejoró”, dice ella.

Jay y Pamela llevan a su perro cheddar a caminar.tlc

Mientras tanto, Jay dice que su esposa lo ayudó a desarrollar “más confianza” y “cambió para siempre” su vida. También lo acredita por apoyarlo cuando le diagnosticaron autismo.

“Ella me animó a que me diagnosticaran y esto definitivamente me liberaba, porque siempre sentía que algo estaba sucediendo”, dice.

Cuando Pamela se mudó a Georgia, ganó un sistema de apoyo instantáneo desde que ella y Jay comenzaron a vivir en el sótano terminado de sus padres.

“Han sido una gran bendición”, dice ella.

Navegar a la vida con osteogénesis imperfecta

En un episodio reciente de “Jay & Pamela”, la pareja discutió su deseo de dejar a los padres de Jay y entrar en un lugar propio. Obtener este nivel de independencia es importante para la pareja, pero Pamela dice que las personas generalmente asumen que están fuera de alcance, dadas sus limitaciones físicas.

“Las personas tienen conceptos equivocados, en general, cuando se trata de personas con discapacidades, que no pueden vivir una vida adulta regular, que no pueden tomar nuestras propias decisiones, o no podemos manejar nuestras propias finanzas o (no somos) capaces de casarnos”, explica.

Pamela trabaja en el equipo bilingüe de una gran empresa corporativa, mientras que Jay trabaja como productor musical y es conocido con el nombre del mini productor.

Pamela reconoce que “la independencia parece diferente a todos” y dice que ella y Jay esperan moverse por su cuenta.

Los tortolitos se sientan a comer con la familia de Jay.TLC

La estatura de Jay y Pamela es a menudo lo primero que las personas perciben, y generalmente tienen preguntas sobre su discapacidad. En lugar de estar frustrado por la curiosidad de las personas, la pareja está bastante abierta sobre cómo HI afecta sus vidas.

“No necesariamente evitamos responder preguntas o hablar sobre diferentes temas. Esto realmente depende de cómo nos aborden. Como se dice. Esto hace una gran diferencia en la forma en que fluye la conversación”, dice Jay.

Objetivos de parejas

Jay y Pamela ya han logrado mucho juntos, pero Pamela dice que parece que “recién comienzan”.

“Me encantaría comenzar a actuar, entrar en un espectáculo de comedia. Me encantaría hacer esto o hacer algo español en el entretenimiento. También me encanta cantar. Estoy tratando de deshacerme del miedo al escenario. Esto es lo único que me impide: la parte del miedo al escenario y modelar, así que veremos”, dice.

Jay ve más producción musical en su futuro, junto con la actuación de voz y la actuación. Después de aparecer en un Desfile de Discapacidades de la Semana de la Moda de la Moda de Nueva York en 2023, también espera involucrarse en más trabajos de modelado. La portada de GQ es otro sueño.

“He estado hablando de eso durante años, así que me encantaría estar en las portadas de las revistas que van a la altura”, dice.

Jay y Pamela están orgullosos de un perro de un perro llamado Cheddar y Jay admite que le gustaría obtener una segunda mascota. La pareja también está pensando en convertirse en padres algún día.

“En cuanto a los niños humanos, esta es una conversación de la que hablamos y siento que la estamos tomando día a día en ese departamento. Si el futuro lo sostiene, eso es genial, ya sabes, creo que seríamos grandes padres. Sin embargo, ahora somos padres de perros, lo cual es bueno para mí”.

“Es una buena práctica”, agrega Pamela.

Cuando Jay y Pamela decidieron compartir su historia en una serie de realidad, decidieron que el programa debía ser auténtico y positivo.

“Si conoce a una persona discapacitada o ahora sabe dos, solo nos ha conocido a dos, ¿verdad? Y esto sucede con toda la interseccionalidad que se muestra en todo el programa es que nuestra experiencia es solo dos experiencias separadas que estamos compartiendo”, dice Jay.

Desde que el programa debutó, Jay y Pamela se han emocionado con los comentarios que recibieron de los espectadores.

“En general, ha sido una respuesta muy positiva. Y para las personas a las que no les gusta, está bien. Eso es exactamente lo que obtienes. Obtendrás algunos negativos con algunos puntos positivos. Pero creo que también se trata de perspectiva y estamos agradecidos de hacer lo que podamos para lanzar un mensaje positivo. Todo lo que podemos hacer es ser nosotros mismos”, dice Jay.